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摘要我们开发了一种允许人们在单细胞培养样品中测试大量药物组合的方法。我们依靠单个细胞中药物摄取的随机性作为创建和编码药物治疗方案的工具。用荧光条形码药物的组合处理一个包含数千个细胞的单个样品。我们在细胞培养样品中创建独立的瞬时药物梯度,以产生异质的局部药物组合。在孵育期后,记录每个细胞的随后的表型和相应的药物条形码。我们使用这些数据用于宏观细胞种群中对药物的治疗反应的统计预测。为了进一步应用这项技术,我们开发了一种不需要任何化学药物修饰的荧光条形码方法。我们还开发了无分段的图像分析,能够处理样品中包含数千个细胞的大型光场,即使在汇合生长条件下也是如此。在大多数生物实验室中,可以很容易地获得执行我们方法所需的技术,不需要机器人或微流体设备,并且会大大减少传统高通量研究的资源需求和产生的成本。

本地生成并有效评估单个样本中的众多药物组合

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